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臨床開発要員(経験者)求人案件!!

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CRA
○製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施し

○シニアの場合は、グループ内の若手モニターの指導、育成の経験も可能
・1年以上のCRA経験 世界最大の受託数。国内、グローバル、ICCC案件多数。疾患領域も豊富で難易度の高いプロジェクトに携われる。再生医療もあり。

「勤務地」:品川、大阪、福岡、札幌

ご相談窓口:「ハート アソシエイツ オオシマ」:0120-953-810へ!!

日時:2016年11月11日 02:02