臨床開発要員(経験者)求人案件!!
臨床開発部門(東京、大阪、福岡、北海道)
仕事内容
■職務概要
製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
■職務詳細
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当
応募要件
1年以上のCRA経験のある方
お問い合わせ窓口:0120-953-810「ハート アソシエイツ オオシマ」ご相談お受け致します。
日時:2015年06月23日 19:06