臨床開発モニター（経験者）求人情報！！
大手外資系ＣＲＯ会社様求人案件です。
「経験者」
「採用数」：５０名
「年収」：～７００万
「勤務地」：東京、大阪、福岡、北海道
■職務概要
製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
■職務詳細
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当
＜必須要件＞
1年以上のCRA経験のある方
※ビジネスレベル以上の英語力ある方は尚歓迎
＜その他＞
・医薬品の臨床開発・CRAの仕事に意欲・興味を持っていること
・医療機関や製薬企業など、治験に関わる各ステークホルダー信頼を築くことのできる
・ビジネススキル（コミュニケーション能力、ホスピタリティ、柔軟性など）
「ご相談窓口」：０１２０－９５３－８１０・・・・にてシニアコンサルタントが対応致します。
日時:2014年12月22日 16:54