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開発関連要員求人情報Ⅲ！！

"QPS；
品質保証本部" "ケースマネージメント(契約社員)"
「業務内容」
自社が取り扱う医薬品、医療機器、治験薬について適切な安全確保措置実施のため、社内手順書および国内外の法規を遵守して安全性情報を適切に収集・評価を行う。また、GlobalとLocalのデータベースに期日内に評価及び症例情報の入力を行う。なお、必要に応じて、国内規制当局に報告する。
「応募資格」
□安全性情報のデータベース（日/英）への入力経験*
もしくは、安全性評価業務（国内症例あるいは外国症例評価業務や規制当局への報告）の経験*
□日本語による言葉、文書での効果的なコミュニケーション能力
日本語による文章作成能力、症例表作成能力等
英語による文章作成能力/CIOMS、文献等読解能力（TOEIC 750点程度**）"

日時:2012年07月05日 01:39
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