臨床開発（ＣＤＬ）担当・責任者求人！！
Clinical Development Liaison (CDL)(正社員/契約社員） NEW !
職務内容 <
□ 臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
□ 実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
□ 多くの症例登録を実施できるポテンシャルの高い実施医療機関の探索・維持
□ 実施医療機関との良好な関係構築を通した、試験実施における障害の除去
□ 社内へのインプットを通した、実施可能性の高い臨床試験の展開
□ 医療機関からのunmetニーズの収集を通した、開発計画への貢献
□ 実施医療機関において正確な症例登録計画を立案し、確実に遂行する。
□ 多くの症例登録を実施できるポテンシャルの高い実施医療機関を探索し、その施設におけるポテンシャルの維持・開拓を行う。
□ 実施医療機関との良好な関係を構築し、Lilly/CROと医療機関の間で試験が円滑に進むようサポートする。
□ 開発計画段階において、日本での各臨床試験の実施可能性へのインプット、および試験デザインへのインプットを行う。
登録資格
□ 3年以上の臨床開発経験。ただし、2年以上のモニター経験（症例登録経験を含む）があること。
□ 5年以上の臨床開発経験。ただし、3年以上のモニター経験があること。グローバル試験経験があることがなお望ましい。
□ 2疾病領域以上の臨床開発経験。
□ 戦略的な施設選定を計画段階から実施したことがある。
□ 適合性調査対応経験。
□ KOL Drの担当・交渉経験。
□ TOEIC 550点以上
□ 効果的かつ柔軟な対人コミュニケーションスキル
□ PCスキル (Excel、Word、PowerPoint、インターネット)
□ TOEIC 700点以上
□ 糖尿病、中枢神経系疾患、自己免疫疾患、癌領域疾患の専門知識
□ 柔軟性かつ積極的なリーダーシップスキル
待遇 【給与】当社規定により優遇します
ご登録、ご相談は「ハート アソシエイツ オオシマ（ＨＡＯ）」のフリーダイヤルにてお待ち致しております。：０１２０－９５３－８１０